Francesca Sofia interviews Rosaria Vavassori – part 1

The first episode of Rosaria´s interview with Francesca Sofia about the creation of the Italian Registry for AHC, published by Science Compass
“Are you planning to create a Registry for a Rare Disease?
Do you want to understand what steps to take and what actions can guarantee the best result?
In this video the first part of the interview with Rosaria Vavassori. Past President of the Italian Association for AHC (A.I.S.EA); about 15 years ago she created a Registry that contributed to the identification of the gene responsible for her son’s disease. In this first video she tells us about her motivations and the push after the diagnosis.
PS
The interview is divided into 6 episodes

La diagnosi (prima parte intervista Rosaria Vavassori)

State pensando di costruire un registro di malattia? Volete capire quali passi compiere e quali azioni garantiscono il massimo risultato? In questo video la prima parte della nostra conversazione con Rosaria Vavassori. Past president dell'associazione Emiplegia Alternante, circa 15 anni fa ha realizzato un registro che ha portato all'identificazione del gene responsabile della malattia di suo figlio. In questa prima clip, ci racconta le sue motivazioni e la spinta dopo la diagnosi.p.s.L'intervista è suddivisa in 6 puntate (una al giorno a partire da oggi). Stay tuned 😉

Posted by Science Compass on 4. maí 2017

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